/images/upload/20230726135609_CWA-200x200 Medical Device Regulation - Allrounder

Seit Inkrafttreten der EU-VO Medical Device Regulation ergaben sich wesentliche Änderungen für MDR Hersteller und Gesundheitseinrichtungen unter Anwendung von In-house Produkten. Umso wichtiger ist es nun zu verstehen, welche Anforderungen umzusetzen sind und wie diese erfolgreich interpretiert werden können. In diesem Kompaktseminar erlangen Sie ein umfangreiches Basisverständnis über derzeitigen regulatorischen Anforderung der MDR und Praxishinweise zur Umsetzung.

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Hersteller*innen von Medizinprodukten. Führungskräfte sowie Mitarbeiter*innen deren Hauptfokus (oder zumindest eine größere Schnittmenge) auf Interpretationsverständnis der MDR liegt.

>Überblick Compliance Anforderungen national und international >Rechte und Pflichten von Wirtschaftsakteur*innen >Klasifizierung und Konformitätsbewertung >Anforderungsverständnis betreffend QMS und RMS gemäß MDR >Anforderungsverständnis betreffend Technische Dokumentation >Anforderungsverständnis für Post-Market-Surveillance >Weiterführende Guidelines und Normen im Zusammenhang mit der EU-VO MDR

Details

Anbieter: FH Campus Wien Academy
Art: Seminar
Kontakt: Favoritenstraße 222
1100 Wien
T +43 1 606 68 77-8800
F +43 1 606 68 77-8809
E academy[at]fh-campuswien.ac.at
Anhang:
ÖGMBT Mitglieder Ermäßigung: Ja

Termine

Datum Ort Teilnahmegebühr Anmeldung bis Anmeldung
19.12.2023 09:00 - 19.12.2023 13:00WienPreis: € 465 OEGMBT member fee reduction05.12.2023hier

No fee: Kostenlose Veranstaltung
OEGMBT member fee reduction: Ermässigt für ÖGMBT Mitglieder