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Mitarbeiter*innen von pharmazeutischer Industrie: Fachkräfte, Neueinsteiger*innen und Quereinsteiger*innen, die in GMP Bereichen arbeiten oder Schnittstellen mit GMP Bereichen haben.

Webinarinhalte Überblick der verschiedenen regulatorischen Vorgaben im Zusammenhang mit Qualifizierung und Validierung die richtige Planung und Dokumentation behördenkonforme Durchführung von Qualifizierung und Validierung Aufrechterhaltung des qualifizierten und validierten Zustandes Ihre Vorteile Sie lernen die regulatorischen Vorgaben im Rahmen der GMP Tätigkeiten für Qualifizierungen und Validierungen kennen. Sie können die Basisdokumente für Qualifizierungen und Validierungen erstellen und bearbeiten. Sie wissen, welche Möglichkeiten es gibt, um den qualifizierten/validierten Zustand aufrecht zu erhalten. Am Ende des Webinars sind Sie in der Lage die regulatorischen Anforderungen im Zusammenhang mit Qualifizierungen und Validierungen zu nennen. eine Grundlage für die notwendige Dokumentation zu erstellen. Qualifizierungen und Validierungen behördenkonform zu bearbeiten. Maßnahmen zu setzen, um den qualifizierten und validierten Zustand aufrecht zu halten.